自身免疫性淋巴增生性综合征(ALPS)的治疗

目前还没有治疗阿尔卑斯山的标准方法. 这种疾病可以通过治疗低血细胞计数(细胞减少症)和其他发生在阿尔卑斯山患者身上的自身免疫性疾病来控制. 这种疾病也可以通过监测和治疗并发症来控制, 包括一种被称为淋巴细胞的白细胞的过度产生(淋巴增殖), 脾脏肿大, 还有淋巴结癌(淋巴瘤).

医生密切观察阿尔卑斯山患者的淋巴细胞增生情况. 他们可以进行常规的影像学检查来观察淋巴结. 如果怀疑有淋巴瘤,医生可能会做活检——切除一小块组织. 阿尔卑斯山患者的淋巴瘤可以通过标准的癌症治疗成功治疗. 在ALPS下的有缺陷的细胞凋亡似乎并不妨碍对癌症治疗的反应.

当淋巴细胞增生引起气道阻塞等并发症时, 医生可能会开皮质类固醇,如强的松和其他免疫抑制药物. 然而, 在强的松短期治疗后,低血细胞计数经常复发, 需要反复服用或使用不同类型的免疫抑制药物的. 慢性低血细胞计数往往可以成功地管理与激素保留方法, 包括霉酚酸酯和西罗莫司等药物. 在大多数情况下, 阿尔卑斯山脉罕见的自身免疫性并发症, 如肝炎, 肾小球肾炎, 和葡萄膜炎, 免疫抑制药物能有效治疗吗. 

在少数病例中,脾脏切除或脾切除术是必要的. 不幸的是,许多患者在脾切除术后仍然挣扎于低血细胞计数. 另外, 脾脏缺失会增加败血症的风险, 对严重细菌感染的潜在致命反应. App世界足球赛的科学家在2014年发现,败血症是阿尔卑斯- fas患者严重疾病和死亡的主要原因, 最常见的阿尔卑斯山脉. 

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