目前还没有治疗阿尔卑斯山的标准方法. 这种疾病可以通过治疗低血细胞计数(细胞减少症)和其他发生在阿尔卑斯山患者身上的自身免疫性疾病来控制. 这种疾病也可以通过监测和治疗并发症来控制, 包括一种被称为淋巴细胞的白细胞的过度产生(淋巴增殖), 脾脏肿大, 还有淋巴结癌(淋巴瘤).
医生密切观察阿尔卑斯山患者的淋巴细胞增生情况. 他们可以进行常规的影像学检查来观察淋巴结. 如果怀疑有淋巴瘤，医生可能会做活检——切除一小块组织. 阿尔卑斯山患者的淋巴瘤可以通过标准的癌症治疗成功治疗. 在ALPS下的有缺陷的细胞凋亡似乎并不妨碍对癌症治疗的反应.
当淋巴细胞增生引起气道阻塞等并发症时, 医生可能会开皮质类固醇，如强的松和其他免疫抑制药物. 然而, 在强的松短期治疗后，低血细胞计数经常复发, 需要反复服用或使用不同类型的免疫抑制药物的. 慢性低血细胞计数往往可以成功地管理与激素保留方法, 包括霉酚酸酯和西罗莫司等药物. 在大多数情况下, 阿尔卑斯山脉罕见的自身免疫性并发症, 如肝炎, 肾小球肾炎, 和葡萄膜炎, 免疫抑制药物能有效治疗吗.
在少数病例中，脾脏切除或脾切除术是必要的. 不幸的是，许多患者在脾切除术后仍然挣扎于低血细胞计数. 另外, 脾脏缺失会增加败血症的风险, 对严重细菌感染的潜在致命反应. App世界足球赛的科学家在2014年发现，败血症是阿尔卑斯- fas患者严重疾病和死亡的主要原因, 最常见的阿尔卑斯山脉.