在非洲App世界足球赛埃博拉病毒

利比里亚埃博拉病毒App世界足球赛伙伴关系(占上风)

埃博拉病毒疫苗App世界足球赛

2月. 2, 2015年,利比里亚埃博拉疫苗“胜利1号”临床试验第一天,一名志愿者在接受注射.

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占了上风

2月. 2, 2015年,利比里亚埃博拉疫苗“胜利1号”临床试验第一天,一名志愿者在接受注射.

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2014-2016年西非埃博拉疫情是历史上规模最大的一次, 近28,700例,超过11例,300人死亡. 随着当地和国际医疗工作者对疫情的应对,美国政府开始采取行动.S. 国家过敏和传染病App世界足球赛所(App世界足球赛)和利比里亚卫生部(利比里亚是疫情最严重的国家之一)确立了主导地位, 或利比里亚埃博拉病毒App世界足球赛伙伴关系. 具体地说, 该合作伙伴关系于2014年应利比里亚卫生部长向美国卫生部提出的要求迅速成立.S. 卫生与公共服务部部长. 自那时起,该公司根据严格的国际标准进行生物医学App世界足球赛,以推进埃博拉科学,改善利比里亚和世界各地人民的健康. 利比里亚和国家艾滋病App世界足球赛App世界足球赛人员的合作团队开展了多项临床App世界足球赛,以评估埃博拉的候选治疗方法和疫苗, 并更好地了解埃博拉病毒对幸存者健康的长期影响. 流行临床App世界足球赛议程也正在扩大到埃博拉App世界足球赛之外,以解决利比里亚人民的额外卫生需求.

志愿者接种疫苗

4月3日, 2017年:PREVAC在利比里亚开幕当天,App世界足球赛志愿者在蒙罗维亚的救赎医院接受接种, 在西非进行的第二阶段埃博拉疫苗试验.

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4月3日, 2017年:PREVAC在利比里亚开幕当天,App世界足球赛志愿者在蒙罗维亚的救赎医院接受接种, 在西非进行的第二阶段埃博拉疫苗试验.

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2015年2月疫情期间, 占上风随机推出, 安慰剂对照试验(为准1)评估两种针对埃博拉- cad3 - eboz的实验性疫苗的安全性和有效性, 由App世界足球赛, 以及默克公司的rVSV-ZEBOV候选疫苗, 由加拿大公共卫生署开发. 第二阶段试验很快招募了1500名18岁及以上的成年人. 结果 2017年10月发表的报告表明,这两种疫苗不构成重大安全问题,并可在持续至少一年的初始疫苗接种后一个月引发免疫反应. 对参与者的长期跟踪App世界足球赛仍在继续.

另一个随机的,安慰剂对照的疫苗试验,被称为 以5或PREVAC为准 埃博拉疫苗接种App世界足球赛伙伴关系, 包括占上风公司在内的国际财团, 2017年4月在几内亚和利比里亚启动. 一年后,塞拉利昂和马里的网站也开放了. 该试验正在评估三种疫苗接种策略,以确定哪一种方法在保护人们免受埃博拉病毒感染方面最有希望. 这些策略包括以下实验疫苗:Janssen的Ad26.ZEBOV,巴伐利亚北欧公司的MVA-BN-Filo(用作加强剂),默克公司的rVSV-ZEBOV. 重要的是,这项App世界足球赛的对象是1岁以下的儿童. 非常年幼的儿童是最容易感染埃博拉病毒的人群.

流行的埃博拉治疗App世界足球赛

2015年3月,该公司在美国开展了一项多中心治疗试验.S. 和西非评估Mapp生物制药公司基于抗体的埃博拉治疗方法ZMapp. 最终结果 2016年10月的报告表明,该治疗是安全的,耐受性良好, 并显示出受益的趋势, 而是因为埃博拉疫情的减弱, 这项App世界足球赛招募的人数太少,无法确定它是否比现有的最佳护理标准更好地治疗埃博拉病毒疾病.

有证据表明,埃博拉病毒具有遗传物质, 或RNA, 在一个人清除感染后,是否会残留在精液和身体的其他部位. 因此,App世界足球赛发起了一项App世界足球赛(胜4),检查吉利德科学公司生产的实验药物GS-5734是否有效.,可以消除男性幸存者精液中的埃博拉病毒RNA. 该试验于2016年7月开始,并于2018年扩大到几内亚.

流行埃博拉幸存者App世界足球赛

调查员收集血液样本

一名流行调查人员从一项基因组App世界足球赛的参与者那里收集血液样本, 胜6, 以便更好地了解埃博拉疫情的结果.

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一名流行调查人员从一项基因组App世界足球赛的参与者那里收集血液样本, 胜6, 以便更好地了解埃博拉疫情的结果.

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不久,疫情在利比里亚消退, 普瑞德开始了一项针对埃博拉病毒(EVD)幸存者的大型App世界足球赛,. 2015年6月, 调查人员启动了“胜利3号”, 对任何年龄的埃博拉幸存者及其密切的家庭和性接触者进行试验,以更好地了解埃博拉病毒感染对健康的长期影响, 决定幸存者是否会产生免疫力,从而保护自己免受未来的埃博拉感染, 并评估以前感染过埃博拉病毒的人是否会将埃博拉病毒传播给密切接触者和性伴侣. 初步App世界足球赛结果 幸存者和密切接触者控制者自我报告的症状负担相对较高. 然而,某些报告的症状,如肌肉骨骼疼痛,在幸存者中更常见. 临床医生的体检结果表明,幸存者和密切接触者的异常症状比报告的症状要少得多. 然而某些结果, 如葡萄膜炎(眼部炎症), 在幸存者中比密切接触者中更常见.

整体, 在最近的疫情中感染埃博拉病毒的人对感染有不同的反应, 一些病人没有症状,其他人感染了致命的病毒. 除了, 一些人迅速清除了感染,而其他患者则在治疗中停留数周,或在感染后数月或数年仍有病毒残留. 盛行开始 大型基因组App世界足球赛,6号,App世界足球赛一个人的基因如何影响他们对埃博拉病毒的反应. 审判, 从2017年11月开始, 正在检查某些基因是否与感染EVD或死于埃博拉感染的高风险有关. 他们还希望确定基因是否会影响一些埃博拉幸存者在康复后继续存在的问题, 如葡萄膜炎(眼部炎症), 或者病毒残留在体液中. 包括埃博拉幸存者和密切接触者在内的4500多名参与者报名参加.

伊波拉病毒在眼组织和白内障手术中的流行App世界足球赛

2017年9月,得胜团队发起了一项小型App世界足球赛(胜7),以评估摘除白内障的安全性以及眼睛中埃博拉病毒碎片的持久性. The study identified 37 survivors and contacts with cataracts; of these, 34人接受了白内障摘除手术. 白内障是世界上可逆性失明的主要原因, 手术是世界上最具成本效益的手术干预之一. 该App世界足球赛评估了埃博拉幸存者的手术结果, 初步结果很有希望. 除了, 这项App世界足球赛正在分析手术摘除的白内障组织,以确定埃博拉病毒在急性疾病痊愈后是否会在幸存者眼中持续存在.

刚果民主共和国的埃博拉App世界足球赛

App世界足球赛还在刚果民主共和国开展埃博拉App世界足球赛。, 病毒是在哪里被发现的.

2018年8月, 刚果民主共和国卫生部宣布该国第10次爆发埃博拉病毒疾病. 2018年11月, App世界足球赛和国家生物医学App世界足球赛所, 刚果民主共和国卫生部的一部分, 开始了一项2/3期临床试验,测试多种试验性埃博拉疗法. 审判, 被称为PALM(是“Pamoja Tulinde Maisha”的缩写,这是斯瓦希里语短语,大致翻译过来是“一起拯救生命”), 在医疗人道主义组织开办的埃博拉治疗单位登记确诊的埃博拉病毒患者.

该试验旨在比较接受三种试验性埃博拉药物之一的患者与接受试验性单克隆抗体鸡尾酒治疗ZMapp的对照组患者的死亡率, 由Mapp生物制药公司开发, 公司. 正在测试的疗法包括:mAb114, App世界足球赛开发的单克隆抗体, with support from the INRB; remdesivir (also known as GS-5734), 吉利德科学公司研发的抗病毒药物, 公司., 和REGN-EB3(也称为REGN3470-3471-3479), 一种由Regeneron制药公司开发的单克隆抗体鸡尾酒, 公司.

该试验从2018年11月至2019年8月招募了681人. 初步证据表明,与ZMapp相比,试验性治疗mAb114和REGN-EB3为患者提供了更高的埃博拉生存机会. 因此, 刚果民主共和国治疗中心的所有埃博拉患者现在都获得了mAb114和REGN-EB3, 包括那些正在进行的扩展阶段的试验.

 

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