结核药物及其作用机制

对药物敏感结核的结核一线治疗





异烟肼, 利福平, 乙胺丁醇和吡嗪酰胺是治疗药物敏感结核的一线药物.

这里显示的是标准的一线药物方案中的四种药物. 还显示了这四种药物被发现的时间——都是在40多年前.

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肺结核, 感染结核分枝杆菌会导致什么, 连续几个月每天服用一线药物可以治愈吗. 

耐多药结核病(MDR TB)和二线治疗





硫代酰胺, Diarylquinoline, 环肽, Nitroimidazole, 乙胺丁醇, 吡嗪酰胺, 氨基糖甙类, 环丝氨酸, 氟喹诺酮类原料药, 对氨基水杨酸是二线治疗. 异烟肼和利福平对细菌具有耐药性.

当结核分枝杆菌菌株对异烟肼和利福平耐药时,就会发生耐多药结核病, 两种最有效的一线药物. 治愈耐多药结核病, 医疗保健提供者必须求助于二线药物组合, 这里展示了其中的几个. 二线药物可能有更多的副作用, 治疗可能会持续更长时间, 而且费用可能是一线治疗的100倍. 耐多药结核菌株也可能对二线药物产生耐药性,进一步使治疗复杂化.

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当结核分枝杆菌菌株对异烟肼和利福平耐药时,就会发生耐多药结核病, 两种最有效的一线药物. 治愈耐多药结核病, 医疗保健提供者必须求助于二线药物组合, 这里展示了其中的几个. 二线药物可能有更多的副作用, 治疗可能会持续更长时间, 而且费用可能是一线治疗的100倍. 耐多药结核菌株也可能对二线药物产生耐药性,进一步使治疗复杂化.

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广泛耐药结核病——治疗方案





bedaquine和Delamanid是新药. 乙胺丁醇, 吡嗪酰胺, 硫代酰胺, 环丝氨酸, Para-aminosalicylic酸, 链霉素, 氯法齐明可能有效. 卡那霉素、卷曲霉素和阿米卡星为二线注射药物.

bedaquine和Delamanid是新药. 乙胺丁醇, 吡嗪酰胺, 硫代酰胺, 环丝氨酸, Para-aminosalicylic酸, 链霉素, 氯法齐明可能有效. 卡那霉素、卷曲霉素和阿米卡星为二线注射药物.

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当结核分枝杆菌菌株对异烟肼和利福平耐药时,就会发生XDR结核病, 两种最有效的一线药物, 以及二线方案的关键药物——任何氟喹诺酮和上述三种注射药物中的至少一种. XDR结核菌株也可能对其他药物产生耐药性,这大大增加了治疗的复杂性.

正在开发新的结核病候选药物





SQ-109, Meropenem, Q203, PBTZ169, BTZ043, PA-824, 大环内酯类, Rifapentine, Sutezolid, 和利奈唑胺是正在开发的新的结核病候选药物.

这里展示了目前正在开发的几种新型结核病药物. App世界足球赛支持了其中5种化合物的开发, SQ-109, pa - 824 (Pretomanid), Sutezolid, Linezolid, 和Meropenem, 哪些用星号(*)表示.

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当前结核病药物的作用机制





硫酰胺,硝基咪唑,乙胺丁醇和环丝氨酸作用于细胞壁的合成. 二芳基喹啉抑制ATP合酶. PAS、氟喹诺酮类、环肽和氨基糖苷类对DNA起作用.

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结核药物针对结核分枝杆菌生物学的各个方面, 包括抑制细胞壁合成, 蛋白质合成, 或者核酸合成. 对于一些药物,其作用机制尚未完全确定.

正在开发的结核病药物的作用机制





硝基咪唑、SQ-109、美罗培南和苯并噻唑嗪类作用于细胞壁的合成. 咪唑吡啶酰胺抑制ATP合成. 利福霉素、恶唑烷酮类和大环内酯类对DNA起作用.

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硝基咪唑、SQ-109、美罗培南和苯并噻唑嗪类作用于细胞壁的合成. 咪唑吡啶酰胺抑制ATP合成. 利福霉素、恶唑烷酮类和大环内酯类对DNA起作用.

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的插图

的照片 结核分枝杆菌 来自 疾病控制和预防中心疾病预防控制中心/博士. 雷·巴特勒,贾尼斯·卡尔. 这张插图已公开. 请感谢国家过敏和传染病App世界足球赛所(App世界足球赛).

额外的结核病信息

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